| Naslov | ULOGA FIZIOTERAPEUTA KOD OSOBA OBOLJELIH OD CISTIČNE FIBROZE |
| Autor | Dolores Vorih |
| Voditelj/Mentor | Stjepan Jelica (mentor)
|
| Sažetak rada | Cistična fibroza ili mukoviscidoza je kronična progresivna bolest nasljednog karaktera. Uzrokovana je mutacijom CFTR gena. CF uzrokuje poremećaje respiratornog, probavnog i reproduktivnog sustava no zahvaljujući novim dijagnostičkim metodama, cistična fibroza se dijagnosticira do prve godine života. Kada se potvrdi dijagnoza, fizioterapeut provodi procjenu s ciljem formuliranja plana liječenja. Bolest je neizlječiva, ali zahvaljujući ranijem otkrivanju bolesti, ranijem početku liječenja te napretku medicine, prosječno preživljavanje bolesnika značajno je produljeno. Respiratorna fizioterapija uključuje provođenje raznih testova plućne funkcije, tehnike čišćenja dišnih puteva, vježbe disanja, fizioterapijske vježbe te edukaciju pacijenta. Također, uz tehnike i procedure fizikalne terapije liječenje obuhvaća i primjenu medikamentozne terapije u vidu antibiotika, inhalacija i kortikosteroida te u najtežim slučajevima i transplantaciju pluća. Fizioterapeut motivira i pomaže oboljeloj osobi i njegovoj obitelji te pruža sve informacije vezane uz bolest. Postupci liječenja provode se kako bi oboljelima omogućili što normalniji i kvalitetniji život, a usmjereni su na poboljšanje respiratorne funkcije, čišćenje dišnih puteva, učinkovito iskašljavanje i jačanje respiratorne muskulature. |
| Ključne riječi | cistična fibroza respiratorni sustav respiratorna fizioterapija edukacija |
| Naslov na drugom jeziku (engleski) | THE ROLE OF PHYSIOTHERAPISTS FOR PEOPLE WITH CYSTIC FIBROSIS |
| Povjerenstvo za obranu | Iva Šklempe Kokić (predsjednik povjerenstva)
Stjepan Jelica (član povjerenstva)
Vesna Brumnić (član povjerenstva)
|
| Ustanova koja je dodijelila akademski/stručni stupanj | Veleučilište "Lavoslav Ružička" u Vukovaru |
| Ustrojstvena jedinica niže razine | Odjel za zdravstvene studije |
| Mjesto | Vukovar |
| Država obrane | Hrvatska |
| Znanstveno područje, polje, grana | BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
|
| Vrsta studija | stručni |
| Stupanj | stručni |
| Naziv studijskog programa | Fizioterapija |
| Akademski / stručni naziv | stručni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) fizioterapije |
| Kratica akademskog / stručnog naziva | bacc. physioth. |
| Vrsta rada | završni rad |
| Jezik | hrvatski |
| Datum obrane | 2018-09-24 |
| Sažetak rada na drugom jeziku (engleski) | Cystic fibrosis or mucoviscidosis is chronic, progressive hereditary disease. It's caused by the mutation of the CFTR gene. Cystic fibrosis causes respiratory, digestive and reproductive system disorders but thanks to new diagnostic methods, CF can be diagnosed in first year of life. When a diagnosis is confirmed, a physiotherapist performs an assessment to formulate a treatment plan. The disease is incurable, but due to the earlier detection of the disease, the earlier treatment and the advancement of medicine, the average survival rate of patients is significantly prolonged. Respiratory physiotherapy involves performing various lung function tests, respiratory techniques, breathing exercises, physiotherapy exercises and education. Also, with techniques and procedures of physical therapy, treatment includes the use of antibiotics, inhalation and corticosteroids, and in the most severe cases of lung transplantation. The physiotherapist motivates and helps the affected person and his / her family and also provides all information related to the disease. Treatment procedures are performed to provide a normal and quality life as possible and they're focused on improving respiratory function, effectively coughing and strengthening the respiratory muscles. |
| Ključne riječi na drugom jeziku (engleski) | cystic fibrosis respiratory system respiratory physiotherapy education |
| Vrsta resursa | tekst |
| Prava pristupa | Rad dostupan samo djelatnicima i studentima matične ustanove |
| Uvjeti korištenja rada |  |
| URN:NBN | https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:150:531151 |
